健康DNA測試

24Genetics健康與保健DNA測試:預防的關鍵

如果你關心你的健康並想要 預防疾病 健康DNA測試是你需要的。 感謝您的DNA為我們提供的信息,您可以 更好地規劃您的修訂, 確定你必須更加註意的地方,哪裡存在哪些風險以及你必須採取哪些解決方案來面對它們。 關於你的新陳代謝的基因數據將幫助你的醫生更好地了解你的身體,藥物遺傳學部分將幫助他們為你選擇最合適的藥物。

準時出行可能是最大的區別。 早期診斷 在5和10之間增加癌症等許多疾病的成功機會。 從這個基因測試的信息,請醫生可能建立的,你有更大的遺傳傾向的條件協議審查,如果他們發展到早期檢測它們。

健康DNA測試

報告可用於 英語, 德國, 法國, 意大利語 - 西班牙語

La 個性化醫學 是未來,並感謝24Genetics是每個需要它的人的禮物。 每個人的藥物以不同的方式生效是一個事實。 這個秘密隱藏在我們的遺傳學中。 使用該DNA測試的藥物遺傳學部分,醫生將知道哪些藥物最適合您,如何調整劑量以及避免使用哪些藥物。 這是精準醫學。

遺傳學也可以幫助我們 避免遺傳疾病在我們的後裔。 如果你有孩子患病的風險,即使你和你的伴侶都沒有受過任何傷害,你仍可以事先知道許多罕見疾病。 如果你有家庭背景,你需要做的第一件事就是去你的專科醫生那裡評估你必須做的檢查類型。 在健康和福祉的基因測試中,我們可以看到其中的許多,如果發現,有技術可以降低將它們傳播給我們的子女和孫子的風險。

健康的基因測試

prueba de ADN 分析 超過200疾病,數十種生物標誌物的遺傳傾向,超過20藥物,以及一套最大效用的基因數據。

在這個測試中我們閱讀的不止 700.000遺傳標記 我們可以在這里分析迄今為止可獲得的最大量的有用健康信息。 我們將您的遺傳信息應用於著名的國際研究,通過這些研究可以得出您可以在報告中閱讀的結論。

感謝我們對祖先的預先研究, 我們根據您的祖先根源應用算法因為歐洲,亞洲或非洲的遺傳易感性算法在很多情況下是完全不同的。 我們是歐洲唯一擁有這項技術的公司。

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這個測試 免費包括電話遺傳諮詢顧問的諮詢。 按照我們將通過電子郵件發送給您的說明,以便能夠保留日期和時間。 從24Genetics,我們建議所有的客戶陪同他們的基因健康測試與遺傳諮詢諮詢。

報告可用於 英語, 德文,, 法國, 意大利語 - 西班牙語

下載樣本報告:

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這些是我們的健康DNA測試的章節和部分:

複雜疾病:GWAS

對於我們的報告的這一部分,我們公佈的GWAS應用,比較的人DNA標記物的研究類型與疾病的人沒有疾病,從而能夠識別的遺傳差異。 這些研究對於預防和早期診斷非常有用,因為它不是一種診斷工具,它告訴我們我們應該更加細心。

這些研究的應用將為您的遺傳信息提供的數據是您對其他人群的傾向。 在任何時候,這意味著你將會患上這種疾病,它只是表明統計學上,根據這項研究,你可能比大多數人更容易患上某種疾病; 我們表明你有更多 如果這個比例超過人口的百分之九十,那麼它的傾向性就會降低,如果你的傾向低於百分之九十的人口則傾向於降低。 少數病理導致更大的傾向是正常的。

記住在復雜疾病中有許多因素影響很重要,遺傳只是一個部分; 生活方式,餵養等在很多情況下可能更有影響力。

複雜的疾病:突變

在本節中,我們從腫瘤學角度分析了最重要基因的突變。 我們尋找懷疑是致病性的突變,特別是那些在ClinVar數據庫中報導為致病性的突變。

需要注意的是本次測試沒有序列的完整基因組,只有分析,使700.000萬元遺傳鏈接3.200,如果我們沒有發現任何突變,這並不意味著我們不是運營商,因為它可以在地區是非常重要的遺傳,我們沒有分析。 在本節中,我們分析具體減少列為諮詢百分比數據庫病原體的基因,所以有可能在沒有研究,我們不能看到一個區域的突變。

遺傳性疾病:

遺傳性疾病很容易傳染給你的後代。 他們中的大多數人可以成為一名運營商,從未遭受過任何損失,但是我們的後代可能會受到影響。 他們大多是單基因疾病。

在這一組中,我們尋找致病性突變,或者懷疑它們可能在涉及這些疾病的基因中。 我們正在尋找的突變是在一些最重要的全球遺傳數據庫中報告的,基本上是OMIM和ClinVar。

正如上一節中,我們沒有分析每一種疾病的全部遺傳信息,特別是在本節中,我們分析均略小於致病標記在數據庫中報告的一半搜查,所以我們可以有另一半的突變並沒有在本報告中看到它們。

需要注意的是,如果你需要任何特定疾病的診斷,有分析整個基因或參與這種疾病有效的臨床使用的基因的基因檢測是非常重要的。 如果您有家族病史,我們建議您諮詢您的醫生或遺傳學家,研究是否需要執行此類測試。

生物標誌物,生物測定學和特徵:

在本節中,我們再次使用GWAS統計分析來計算您的遺傳易感性,使其具有某些代謝參數的異常水平。

正如在我們其餘的GWAS研究中,我們表明你有更多 如果這個比例超過人口的百分之九十,那麼它的傾向性就會降低,如果你的傾向低於百分之九十的人口則傾向於降低。 由於這種分析的統計分佈,幾個具有或多或少傾向性的參數出現是正常的。

藥理學:

在本節中,我們將研究您對某些藥物的遺傳易感性。 根據藥物的不同,您的遺傳因素可能會影響毒性水平,藥物的有效性或所需劑量水平。 醫生需要監督的東西。

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24Genetics提供的遺傳信息僅適用於研究,信息和教育用途。 在任何情況下它都不適用於臨床或診斷用途。

我們提供的報告試圖從測試中可用的基因數據中提供盡可能多的實用信息。 在許多疾病的情況下,我們報告只涉及一部分基因(我們可以在測試中看到)的致病性突變(或者它們的缺失),這意味著疾病可能存在於不是我們正在分析。 如果您有家族病史,我們建議您諮詢您的醫生或遺傳學家,研究是否需要執行此類測試。

24Genetics提供包含在測試價格中的遺傳建議的電話諮詢。 所有請求它的客戶將能夠有大學生物學家提供的十分鐘遺傳學建議(提供西班牙語或英語)。


問題和答案:

這個測試在哪裡可用?

在整個星球上。 將您的訂單放在網上,我們會將其發送到世界的任何角落。

這個DNA測試如何完成?

這很簡單 我們向您發送一個棉籤套裝,您必須按照一些簡單的指示在您的嘴中擦拭。 根據您居住的地點和簽約的服務,我們會通過信使接收它,或者我們會要求您將其發送給我們。

我必須去你的實驗室嗎?

不,我們寄給你KIT的家。

我應該用這個測試的​​數據來改變我的健康狀況嗎?

不,你想在健康中做出的任何改變都應由專家遺傳學家進行分析並與專業醫生進行協商。

如果事實證明我對某種疾病有更大的遺傳易感性,我會安全嗎?

不,我們所做的所有基因研究都是基於統計數據。 你可以對某種疾病有遺傳傾向,從不發展,反之亦然。

如果在某種疾病的檢測中沒有致病性基因突變,是否意味著我不是攜帶者?

不,這個測試只分析部分基因組,我們只看到部分病理。 有臨床使用的基因測試,分析所有涉及的基因,你的醫生可以規定,如果這是可取的。

一切都取決於我的基因嗎?

不,你是你和你的經歷。 你的生活習慣是非常重要的一部分。 掌握你手頭的基因信息至關重要。

你如何保護我的隱私?

我們非常重視客戶的信息,並以最高級別的安全性對待它。 從您的示例到達的那一刻起,它就變成了一個匿名代碼。 它傳播加密,沒有合作者知道它屬於誰。 只有在發送報告時,代碼才會與他們所屬的客戶進行交叉。

你打算將我的遺傳信息用於研究目的嗎?

沒有您的明確同意,不會。

所有的基因測試都一樣嗎?

不,也不相似。 有一些基於3.000遺傳標記的基因測試,而我們在700.000上進行的基因測試。 我們是歐洲唯一能夠將算法調整到每個算法的祖先根的人。 我們使用Illumina設備(最負盛名),我們的技術平台是市場上最先進的。 我們能夠提供更多有用的信息,與市場上其他類型的測試相比,具有更高的精度和更多的對比。

這項研究基於什麼?

它基於科學界在國際上得到鞏固和接受的基因研究。 有一些生物學和科學數據庫在出版研究時有廣泛的共識。 我們的基因測試是通過將這些研究應用於我們客戶的基因型進行的。

從24Genetics,我們建議所有客戶陪同他們的基因健康測試與遺傳諮詢顧問。

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我們的DNA健康測試所依據的一些研究。

疾病

在我們的健康測試中可以找到的一些疾病:

斑禿 IA型糖原貯積病
顱內動脈瘤 II型糖原貯積病
類風濕關節炎 家族性噬血細胞淋巴組織增生症2
慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的慢性支氣管炎 Hermansky-Pudlak綜合徵3
乳腺癌GWAS 淋巴結病與魚鱗病的綜合徵
乳腺癌:致病標誌物 X連鎖性少汗性外胚層發育不良
BRCA1突變攜帶者的卵巢癌 Jervell和蘭格 - 尼爾森綜合徵
前列腺癌 Joubert綜合徵14
積極的前列腺癌 Joubert綜合徵16
早發性前列腺癌 Joubert綜合徵3
膀胱癌 Joubert綜合徵5
上部航空消化道的癌症 Joubert綜合徵7
皮膚基底細胞癌 Joubert綜合徵8
暈車 Joubert綜合徵9
原發性膽汁性肝硬化 歌舞伎綜合症
與年齡有關的黃斑變性 Leigh綜合徵
行為障礙 豹綜合徵
糖尿病類型​​1 具有消逝白色物質的白質腦病
糖尿病型1 - 腎病 無腦回畸形
糖尿病類型​​2 Loeys-Dietz綜合徵2
子宮內膜異位症 長QT綜合徵
乳糜瀉 林奇綜合徵
阿爾茨海默病(遲發性) 楓糖漿尿病
冠狀動脈疾病 成熟年齡的糖尿病,型號為2
帕金森病 成熟年齡的糖尿病,型號為3
多發性硬化症 梅克爾綜合徵3
全身性硬化症 智力低下與小頭畸形和小腦發育不全
精神分裂症 異染性腦白質營養不良
神經膠質瘤 酸尿和甲基丙二酸高胱氨酸尿症
甲狀腺功能減退症 酰胺甲基汞cbIA
心肌梗塞(早發) Acylamy Methylammonic cbIB
慢性淋巴細胞白血病 線粒體複合體III缺陷型1
霍奇金淋巴瘤 粘多醣病6型
瀰漫性大B細胞淋巴瘤 粘多醣病7型
濾泡性淋巴瘤 黏多醣病IIIA型
重症肌無力 粘多醣病IIIB型
多發性骨髓瘤 粘多醣病4型
神經母細胞瘤 先天性α-dystroglycanopathy與腦和眼睛異常
骨肉瘤 肌原纖維肌病
銀屑病 中心性肌病與X連鎖
過敏性致敏 中央核肌病
睾丸生殖細胞腫瘤 2 nemaline肌病
腎母細胞瘤 腎病性胱氨酸病
白癜風 Neimann-Pick疾病類型C1
17-β-羥基類固醇脫氫酶III的赤字 Neimann-Pick病A型
3-甲基秋蘭姆-CoA羧化酶2的缺陷 B型Neimann-Pick病
Aarskog-Scott綜合徵 努南綜合徵
色盲類型2 Noonan綜合徵伴有或不伴有幼年型骨髓單核細胞白血病
急性粒細胞白血病 努南綜合徵4
腎上腺腦白質營養不良 肥胖
成人低磷酸酯酶症 眼皮膚白化病1B
艾倫 - 赫恩登 - 達德利綜合徵 成骨不全症型3
Alpha1-抗胰蛋白酶缺乏症 永久性新生兒糖尿病
遺傳性澱粉樣變性 皮特 - 霍普金斯綜合徵
由於G6PD缺乏引起的溶血性貧血 雙側frontoparietal polyimicrogiria
Angelman綜合徵 常染色體隱性原發性小頭畸形
Antrithrombin III缺乏 色素性視網膜炎
右心室致心律失常性發育不良10 魯賓斯坦 - Taybi綜合症
耳顳綜合症 索托斯綜合徵
低磷酸鹽r linked病與顯性X連鎖 上瓣膜主動脈瓣狹窄
Bardet-Biedl綜合徵 Tay-Sachs病
杜興肌營養不良/貝克爾 結節性硬化症1
β地中海貧血症 結節性硬化症2
Bloom綜合徵 眼白化病I型
Brugada綜合徵 酪氨酸血症I型
3心外膜皮膚綜合徵 Usher綜合徵類型1
擴張型心肌病1S Usher綜合徵類型1D
肥厚型家庭心髒病 Usher綜合徵類型1F
神經蠟樣脂褐質沉積1 Usher綜合徵類型2A
神經蠟樣脂褐質沉積7 Usher綜合徵類型2C
Charcot-Marie-Tooth病4C Usher綜合徵類型2D
X連鎖顯性軟骨發育不全 Usher綜合徵類型3A
慢性肉芽腫病與X連鎖 極長鏈酰基輔酶A脫氫酶的缺乏
先天性腎上腺發育不全與X. Von-Hippel-Lindau綜合徵
先天性夜間靜止失明1C 韋弗綜合徵
Cornelia de Lange綜合徵 威爾遜氏病
科斯特洛綜合徵 X連鎖無丙種球蛋白血症
囊性纖維化
Danon氏病
常染色體隱性耳聾1A
常染色體隱性31耳聾
常染色體隱性7耳聾
常染色體隱性9耳聾
阿爾法甘露糖苷病
擴張型心肌病1A
杜賓約翰遜綜合症
早期嬰幼兒癲癇性腦病
拉弗拉的肌陣攣性癲癇
2家族紅細胞增多症
法布里病
家族性腺瘤性息肉病
2肥厚型家族性心髒病
家族性地中海熱
髓質甲狀腺髓樣癌
範可尼貧血,0互補組
腎病綜合症型1
戈謝病類型1
GLUT1缺陷綜合徵
GlutáricaAcidemia I
戊二酸血症II

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